Na sklonku minulého roka sme vás informovali, že sme sa už po niekoľkokrát spojili s nadáciou Život deťom a odovzdali šek na 1.000.000 Sk. Túto krásnu čiastku sa podarilo nazhromaždiť predovšetkým vďaka vašim nákupom na Kráľovskom eshope. Našim cieľom bolo pomôcť predovšetkým rodinám a deťom, ktorí sú zákazníkmi Kráľovstva tianDe a obľúbili si naše skvelé produkty. Sme veľmi vďační, že sme všetci spoločne pomohli viac ako 20 deťom. Za to vám patrí obrovské poďakovanie.

Nie je nám ľahostajný ani osud detí, ktoré už vekom patria medzi dospelákov a nie je možné ich zaradiť do programu nadácie. Preto sme sa spojili s ich mamičkami a zistili, ktoré z produktov tianDe ich deti najviac využívajú. Na základe týchto podnetov sme ich obdarovali konkrétnymi produktmi.

Anička z Domazlíc

Rehabilitácia v Centre Hájek, 35.000 Kč

Dobrý deň, rada by som Vás zoznámila s mojou vnučkou Aničkou Babkovou.
Anička je dnes už trojročné dievčatko, ktoré malo naozaj ťažký a neveselý štart do života. Narodila sa s masívnym krvácaním do mozgu. Má za sebou niekoľko operácií hlavičky, ani sa mi nechce všetky tie hrôzy popisovať.

S odstupom času vníma celá naša rodina, aká je Anička obrovská bojovníčka. Denne cvičí hlavne s mamičkou "vojtovku", jazdí na hipoterapie, plávanie, špeciálnu pedagogiku a ergoterapiu. Niekoľkokrát ročne absolvuje Anička intenzívnu rehabilitáciu v Hájku. Tieto rehabilitácie jej veľmi pomáhajú, ale sú bohužiaľ veľmi finančne náročné. V januári tohto roku išla Anička s mamičkou cvičiť na Hájek vďaka krásnemu príspevku od vášho e-shopu.

Veľmi si vážime, že môžeme pokračovať v cvičení s Aničkou a tým jej môžeme zvýšiť šancu na to, že udrží hlavičku, bude samostatne sedieť, liezť a potom chodiť.

Nakupujem v Kráľovstve už od roku 2017 a produkty používa celá moja rodina vrátane Aničky, napríklad náplasti pri nádche.

Veľká vďaka za pomoc.

S láskou a vďačnosťou Jána

Kubíček z Ústí nad Labem

Intenzívna rehabilitácia, 71.280 Kč

Kubíček sa narodil so vzácnym hematologickým syndrómom, kedy v skratke nefunguje kostná dreň tak ako má. K tomu má autizmus, astmu a ADHD. Preto som s ním doma ako osoba starajúca sa o dieťa.

V troch mesiacoch prekonal infekciu a skončil na dva mesiace na jednotke intenzívnej starostlivosti. Bol v kóme, mal rozleptané črevá, ďalej o tom ani nechcem písať, do dneška to veľmi bolí.

V troch rokoch konečne stanovili diagnózu, dostal tráviace enzýmy a odvtedy sa z toho dostáva. Berie lieky na reflux, na štítnu žľazu a tie tráviace enzýmy. Dnes je prváčik, na ktorého som strašne hrdá. Má asistentku, ktorá mu pomáha s učením a tiež v kontakte s kolektívom. Je to šikovný chlapec s jednotkami. Snažíme sa čo najviac jazdiť na rehabilitácii, do kúpeľov, aby posilnila jeho imunita aj celé telíčko.

Podávame mu zdravé doplnky stravy. Zoznámila som sa so zlatým človekom Silvou, ktorá mi dala vlani produkty tianDe ako darček. Teraz si ich s nadšením sama kupujem.

Vašej spoločnosti nesmierne ďakujem za dar na rehabilitáciu. Veľmi si ju vážim.

Mamička Kubíčka

Amálka z Úpice

Počítač s lištou snímania očí, 35 000 Kč

Dovoľujeme sa poďakovať Kráľovstvu tianDe a ich zákazníkom. Ktorých nákupy naozaj pomáhajú.

Amálka 3 roky, trpí atrofiou mozočku s mikrocefálií, hypopláziu a DMO. Naša Amálka

nesedí, nelozí, nechodí, nekomunikuje a ani sa sama nenají a nenapije. Ale všetko sa snažíme doháňať cvičením. Vie sa pretáčať z chrbta na bruško a na opak. Ide nám do šikmého sedu. Je to usmievavé vnímavé dievčatko, dobre reaguje na iPad kde má rôzne vývojové a zvukové programy.

Preto sme sa rozhodli zaobstarať za darované peniaze komunikačný počítač s lištou snímania očí, ktorý sa pomocou programu učí ovládať. V budúcnosti si bude veľmi sama vybrať čo by si dala napríklad na jedenie na čo má chuť či má smäd. Či chce ísť von alebo sa hrať alebo jej niečo bolí. Veríme, že nám to pomôže zistiť viac o potrebách nášho dieťaťa, aj keď nekomunikuje a vývojovo je na úrovni 6 mesačného dieťaťa.

Týmto Vám veľmi ďakujeme za poskytnutie finančného daru.

S pozdravom rodina Holmanova.

Vanesska z Kopřivnice

Intenzívny pobyt v Piešťanoch, 35 000 Kč

Vanesska sa nám narodila 21.01.2021 po úplne bezproblémovom tehotenstve, všetky vyšetrenia a testy boli v poriadku. Po pôrode ju bol diagnostikovaný Downov syndróm, ďalej má od narodenia silnú hypotóniu, srdcovú vadu, stredne ťažkú mentálnu retardáciu, silne

oneskorený psychomotorický vývoj.

Od 2 týždňov s Vanesskou pravidelne rehabilitujeme (Vojtova metóda, Bobath koncept), dochádzame na liečebné a kúpeľné pobyty, navštevujeme pravidelne hipoterapiu a ergoterapiu, logopédiu. Vanesska má teraz 2 roky a dokáže povedať baba, ham, mama, vie urobiť papa. Dokáže sa sama napiť. Motoricky sedí, lezie po 4, obchádza nábytok, stojí v priestore. Nevie sa sama najesť, nevie chodiť, nedokáže ešte skoro nič povedať. Všetko trvá skutočne dlho a chce to obrovské úsilie.

Len vďaka Vám z Kráľovstva tianDe a Vašej láskavej pomoci, Vanessku čaká 2 týždenný intenzívny pobyt na Slovensku v AXISU v Piešťanoch, kde sa priamo špecializujú na deti s Downovým syndrómom. Za našu celú rodinu by sme Vám chceli zo srdca strašne veľmi poďakovať za to, že vďaka Vám môžeme do Axisu ísť a Vanessce pobyt dopriať. Veríme, že sa konečne dočkáme prvých úplne vydrených krôčikov a Vanesska bude za chvíľu konečne behať. Veríme, že ju tento pobyt posunie úplne vo všetkých smeroch a život jej to zase o niečo uľahčí.

Ďakujeme KRÁĽOVSTVO TIANDE.

S úctou a s vďakou Anna a Jiří Kořístkovi

Honzík z Krchlieb

Cyklovozík, 83 250 Kč

Vážení a milí, z celého srdca by sme radi poďakovali spoločnosti Kráľovstva tianDe a pani riaditeľke Márii Křepelkovej z nadácie Život deťom, za finančnú čiastku na cyklovozík pre nášho syna Honzíka. Veľmi si vás všetkých, ktorí ste nám pomohli a pomáhate aj ďalším a ďalším

detičkám, ktoré to potrebujú. Urobili ste nám v predvianočnom čase skutočne obrovskú radosť. Ďakujeme.

Honzíkovi je už 15 rokov a trpí DMO, epilepsiou, sám sa nenájdu, nehovorí, je na plienkach a má ťažkú mentálnu retardáciu. Inak je to veľmi usmievavý a dobrý chlapec s elánom do života. Miluje spoločnosť, hudbu, jazdu autom aj v cyklovozíku.

Cyklovozíkom môžeme jazdiť do prírody, čo sa Honzíkovi veľmi páči. Už ho máme odskúšaný a veľmi by nám chýbal. Vždy ideme s úsmevom a potleskom. Honzík rastie a potrebovali sme väčší. Vďaka vám sa môžeme opäť tešiť, že s Honzíkom as úsmevom na tvári vyrazíme do prírody.

S prianím všetkého dobrého a pevného zdravia rodiča

Honzíka Petra a Vašek Rybárovi

František z Hlučína

Neurorehabilitácia, ergoterapia, 35 000 Kč

Volám sa František a som deväťročný chlapec, ktorý odmalička bojuje s nepriazňou osudu. Všetko začalo v októbri roku 2013, kedy som všetkých prekvapil predčasným príchodom na svet o 13 týždňov skôr. Nevážil som ani jeden kilogram a štart do života som nemal vôbec ľahký. Dlhé štyri mesiace som strávil v nemocnici.

Bohužiaľ aj napriek všetkej starostlivosti sa však môj ďalší vývoj začal výrazne oneskorovať. Lekári mi nakoniec bola diagnostikovaná Detská mozgová obrna – Centrálna kvadruparéza s prevalenciou na dolných končatinách a ľavostranne. Moja mamička v tom čase vôbec nevedela kde začať a ako mi pomôcť. Našťastie ale začala spoznávať úžasných ľudkov, ktorí ju postupne ukazovali smer a cestu, po ktorej ísť.

Dnes už mám za sebou veľký kus práce a driny. Navštevujem druhú triedu špeciálnej školy a okrem toho sú nevyhnutnou súčasťou môjho života kúpele, pravidelné neurorehabilitácie, ergoterapia, klinická logopédia aj ďalšie potrebné terapie. Vyše 2 roky už so mnou mamička dochádza pravidelne do Rakúska, kde mi vyrábajú špeciálne ortézy na dolné končatiny, ktoré mi už neskutočne pomohli a pomáhajú.

Finančnú pomoc od Kráľovstva tianDe využijeme na neurorehabilitáciu, ergoterapiu a rehabilitáciu v bazéne v rehabilitačnom centre Pokrok v Ostrave.

Zo srdca ďakuje František s mamičkou.

Patrik u Strukovíc

Notebook a rehabilitácia, 18 000 Sk

Od narodenia sa stretáva s kombinovaným postihnutím. Narodil sa predčasne a mal veľmi ťažký štart do života. Je to bojovník, veľa toho dohnal, napriek tomu je stále, oproti rovesníkom oneskorený, menej zrelý, zodpovedá veku okolo 8 rokov. Trpí ťažkosťami v sociálnej oblasti, je netrpezlivý. Emočné záchvaty, zvláštnosti v

správanie, emočná labilita. Je úzkostný, preťažiteľný, občasné búrlivé a agresívne afekty. Nízky frustračný prah, oslabené hovoridlá, reč je horšie zrozumiteľná. Rečové problémy sa premietajú aj do školskej úspešnosti. Má horšiu jemnú aj hrubú motoriku. Zle sa Patrikovi píše, kreslí. Pohyby sú nekoordinované. Potrebuje pomoc pri každodenných činnostiach, dohľad nad učením, stravovaním, dokrmovaním, dopomoc so stravou, pitný režim, hygiena kompletná, stráženie a posielanie na WC, v noci a pri záťaži stále používa plienky.

Vzhľadom ku všetkým obmedzeniam, s ktorými sa Patrik stretáva, potrebuje naplniť aj svoju potrebu byť so svojimi kamarátmi a spolužiakmi z kmeňovej školy, v kontakte. Potrebuje byť v kontakte aj so svojou školou. Jazdíme dvakrát ročne na dva mesiace do kúpeľov, kde Patrik robí veľké pokroky. Preto sme radi, že Patrik získal počítač, učí sa na ňom pracovať a je v prípade potreby v kontakte s kamarátmi. Počítač nepotrebuje len na zábavu, ale aj na učenie a na zjednodušenie výučby. Vzhľadom k horšej motorike je písanie poznámok v škole na PC občas jednoduchšie.

Ešte raz veľmi ďakujeme.

Matýsok z Mosta

Príspevok na asistenta pri mori, 35 000 Kč

Som mamičkou Matýska, ktorého od narodenia vychovávam sama. Matýsek bol zvláštne dieťatko už od narodenia. Najprv len veľmi plakal. Neskôr si vypestoval zvláštne návyky - stále chcel chodiť stále rovnakou cestou, jedol len pár jedál. Bolo mu diagnostikovaných niekoľko vývojových chýb, ktoré nám prevrátili život

úplne naruby. Má poruchu autistického spektra, ťažké ADHD ak tomu sa pridružila porucha pozornosti, vada reči a artikulácie a vada motorických funkcií. Je toho veľa a je to náročné. Tiež trpí na časté dýchacie problémy a bronchitídy, má veľmi silnú sennú nádchu. Jazdíme každý rok do kúpeľov, ktoré mu veľmi pomáhajú.

Neznáša akékoľvek zmeny. Každý deň má svoj poriadok, ktorý sa nesmie narušiť. Nemá rád hlasné zvuky. Rozruší ho aj hudba hrajúca v nákupných centrách a na detských akciách. Na ulici sa musí stále držať za ruku, nemôže chodiť sám, nezvláda prevádzku. Potrebuje celodennú starostlivosť a mať pri sebe stále niekoho, kto mu pomáha s bežnými každodennými činnosťami.

V lete sme išli na ozdravný pobyt do Bulharska k moru. Pobyt nám veľmi pomohol, Maťa sa zbavil dlhotrvajúcich problémov s dýchaním. Asistent mi bol veľkou pomocou pri pobyte.

Chceli by sme veľmi poďakovať za korunky, za ktoré sme mohli asistenta zaplatiť. A vďaka tomu pre mňa nebol pobyt taký stresujúci as Matýskom sme si ho užili.

Ďakujeme

František z Prahy

Príspevok na rehabilitáciu, 35 000 Kč

František sa narodil 31.5.2011 ako nádherné a úplne zdravé bábätko. Koncom novembra 2011, keď mal pol roka, mal absolútne šialenú nežiaducu reakciu na očkovanie. Bol plne dojčený a od vakcinácie úplne každé kŕmenie vyzvracal - hovorí sa tomu oblúkové zvracanie a ja som netušila, že je niečo také vôbec možné.

Pediater sa nad tým ani nepozastavil, len povedal ,,reflux". Bolo to strašné obdobie. K zvracaniu sa pridali horúčky, zášklby ručičkami a následne kŕče.

12. januára 2012 bol Františkovi diagnostikovaný Westov syndróm – najťažšia forma epilepsie, kedy záchvaty vedú k poškodeniu mozgu. Prognóza - ťažký ležiak. Ani neviem, či som vtedy mala čas byť v šoku. Františkov otec sa zbalil a odišiel, ja som bola s Fanúšikom v nemocnici a doma samotné deti z prvého manželstva 12 a necelých 15 rokov. Počas prvých dvoch rokov sme ešte boli v nemocnici mnohokrát. František bral 150 práškov mesačne, bol ako handrová bábika.

Našli sme alternatívnu liečbu, teda liečbu, ktorá nie je hradená zo zdravotného poistenia. Homeopatiu a hiporehabilitácia. Po homeopatikách sa začal vyvíjať mentálne, hiporehabilitácie mu spevnili a stále spevňujú telo. František rehabilituje a cvičí každý deň. Či už na konskom chrbte alebo pod vedením fyzioterapeutov v Jedličkovom ústave.

Hoci má veľa diagnóz (epilepsia, pravostranná hemiparesa, svalová hypotónia, porucha autistického spektra, stredne ťažká mentálna retardácia ... atď.) je to šikovný chlapec.

Rehabilitácie sú súčasťou nášho života a my vám za príspevok na ne veľmi ďakujeme.

Jakub z Ústí nad Labem

Rehabilitácia, 79 923 Kč

Kubíček sa narodil vážne chorý. Má onkologicko-hematologický śyndróm. Celý jeho krátky život ho sprevádza plno zdravotných problémov, aj keď navonok pôsobí ako zdravý chlapec. Jeho kostná dreň nefunguje, ako má, picháme doma injekcie na jej podporu.

Má nefunkčnú pankreas, poruchu rastu, Aspergerov syndróm, ADHD, astmu, zlú motoriku, zlú funkciu čriev, niekoľko diétnych obmedzení, hypotonický syndróm... Vďaka veľmi nízkej imunite je často chorý, infekcia, virózy, v ústach afty, opary, stále dookola , medzi tým niekoľko dní, kedy je zdravý. Napriek tomu všetko je to živý veselý chlapec, ktorý má v rámci možností šťastné detstvo.

Veľa času trávime na fyzioterapiách, na hipoterapiách, jazdíme na rehabilitačné pobyty, do kúpeľov. Užíva plno doplnkov stravy tianDe, ktoré mu v spojení s liekmi pomáhajú, aby mu bolo lepšie.

V kúpeľoch sme úplnou náhodou prekonali terapiu inhalácie molekulárnym vodíkom. Aké bolo pre mňa prekvapenie, ako veľmi mu pomohla. Zmizli mu afty v ústach, ďasná sa úplne zahojili, takže jedol s chuťou bez bolesti, takmer mu zmizli prejavy astmy, niekoľko mesiacov v kuse vôbec neochorel.

Preto sme tento inhalátor za finančný dar od Kráľovstva tianDe zaobstarali. Veľmi mu pomôže bojovať s jeho vážnym ochorením, vďaka tejto liečbe bude môcť tráviť viac času s deťmi v škole.

Som za pomoc veľmi vďačná a veľmi si ju vážim.

Verunka z Ostravy

ISNA - rehabilitácia, 90 000 Sk

Dcéra trpí detským autizmom, ťažkou mentálnou retardáciou, epilepsiu, ADHD, je silne hyperaktívna, precitlivená. Je úplne odkázaná na pomoc druhých, nehovorí, rozumie len základným jednoslovným pojmom, je plne na plienkach.

Verunka už tieto terapie v lete navštevovala a vie tam s ňou pracovať. Na plno miestach ju nechceli prijať pre jej agresivitu. Tieto rehabilitácie ju posúvajú ďalej. Upokojila sa po nich, začala jesť ovocie, trošku vokalizovať.

Preto sme veľmi radi, že vďaka krásnemu príspevku od Kráľovstva tianDe môže Verunka pokračovať. Pretože malé pokroky sú pre nás rodičia VEĽKÉ skoky. A obrovské plus – my rodičia si trošku odpočinieme pri ich popoludňajších terapiách a budeme vedieť, že je o ňu postarané. Nikto nám ju strážiť nechce.

MOC ĎAKUJEME. Vašu pomoc si skutočne nesmierne vážime. Verunce tieto rehabilitácie v centre ISNA nesmierne pomáhajú. Bohužiaľ, sú nesmierne drahé a bez vás by sme si ich nemohli dovoliť.

Patrí vám veľká vďaka.

Eminka z Morávky

Doplatok kočíka, 70 000 Sk

Emma je už od narodenia výnimočná. Narodila sa bez sacieho reflexu a nám začala séria vyšetrení, aby sme zistili, čo ju trápi. Teraz po piatich rokoch to stále nevieme. Emma je zrejme prvé dieťa s týmto ochorením, preto ešte nie je toto ochorenie pomenované.

Aby som to pre predstavu zhrnula, tak Emma väčšinu času len leží. Má nehybnú spodnú časť tela, silnú skoliózu a veľké napätie vo svaloch. Musíme ju kŕmiť cez enterálnu pumpu, na ktorú je napojená 21 hodín denne do PEGu. Po emočnej stránke je ale Emma veľmi šikovná. Dokáže prejaviť radosť aj nespokojnosť.

Po väčšinu času by som povedala, že aj napriek značným ťažkostiam je to šťastné dievčatko, ktoré na stretnutie rozdáva úsmevy. Neustále sa chce objímať, naťahuje rúčky po všetkých okolo a chce hop. Miluje pohladenie a dotyky. Rada sa pozerá na deti, ako sa hrajú a má svoj obľúbený seriál, na ktorý sa od narodenia pozerá bez prestania.

Za príspevok od Kráľovstva tianDe Eme sme zaobstarali špeciálny vozík, aby mohla von, pretože jej skolióza sa natoľko zhoršila, že normálny kočík je pre ňu už veľmi bolestivý. Vonku nebola už pár mesiacov, a to vždy prechádzky s kočíkom milovala. Je to pre ňu jediné spestrenie dňa.

Preto by som Vám za príspevok chcela naozaj veľmi a veľmi poďakovať. Urobili ste radosť jednému nehybnému dievčatku, aby sa zase pozrelo na svet okolo seba.

Vendulka z Blanska

Príspevok na kočík a doplnky, 35 000 Kč

Vendulka má skutočne ťažký život. Narodila sa s mentálnym a fyzickým postihnutím. Nechodí, nehovorí, je inkontinentný, potrebuje celodennú starostlivosť svojej mamičky. Bohužiaľ otecko to nezvládol a vo Verunkiných deviatich rokoch nás opustil.

Vendulka navštevuje dvakrát ročne rehabilitačné pobyty v Boskoviciach, kde jej skutočne pomáhajú. V škole sa zúčastňuje canisterapie, jazdy na koni a rehabilitácií, doma s ňou pracuje mamička. Je to veľká bojovníčka, ktorá sa vie radovať a bojuje zo všetkých síl.

Veľmi si vážime to, že nám Kráľovstvo tianDe pomohlo zakúpiť väčší zdravotný kočík, pretože z toho starého vyrástla. Zásluhou tohto daru môžeme opäť jazdiť na výlety alebo vydávať sa na prechádzky.

V Kráľovstve nakupujem už od roku 2019 a produkty používam ako ja, tak aj Vendulka pri nádche a tiež na bolesť.

Veľmi Vám za dar ďakujeme.

František z Hlučína

Rehabilitácia, 35 000 Sk

František sa narodil predčasne v 27. týždni tehotenstva s pôrodnou váhou 990 gramov.

Bola mu diagnostikovaná Detská mozgová obrna. Doteraz samostatne nechodí, pohybuje sa len na kratšiu vzdialenosť s dopomocou a na invalidnom vozíčku. Má problém s rečou a celkovo s jemnou aj hrubou motorikou.

Teraz navštevuje 3. triedu špeciálnej školy. Pravidelne podstupuje rehabilitácia, navštevuje ergoterapiu, logopédiu, zooterapiu. Na dolných končatinách nosia špeciálne ortézy, ktoré mu vyrábajú v Rakúsku, kam jazdíme na pravidelné kontroly a úpravy. A tiež raz ročne na výrobu nových.

Dar od Kráľovstva tianDe Františkovi pomôže uhradiť špeciálnu rehabilitáciu v rehabilitačnom centre Pokrok v Ostrave a tiež rehabilitáciu v bazéne. Všetko je to finančne veľmi náročné.

Za finančnú podporu spoločnosti Kráľovstvo tianDe zo srdca ďakujeme.

Vážime si veľmi Vašu pomoc.

Johanka z Krupky

Rehabilitácia a ďalšie potreby

Johanke diagnostikovali doktori ťažké kombinované postihnutie bez zistenia príčiny. Sama nevie veľa vecí – nenájdu sa, neoblečie sa, nenapíše list, neustel si posteľ. Je jednoducho odkázaná na pomoc druhých. Čo Johanka vie je však dar veľký – vie žiť tu a teraz a má veľkú silu a chuť do života!

Dalo by sa povedať, že pre Johanku sú terapie základom jej bytia, pretože vďaka nim sa napríklad dostala na nôžky a naučila sa chodiť. S Johankou intenzívne cvičím od malička. Navštevujeme spolu rôzne rehabilitačné centrá, kúpele, terapeutov a nielen na hrubej motorike sú vidieť veľké pokroky, ktoré počas rokov dosiahli. Pre delfinoterapiu som sa rozhodla, pretože ju Johanka už niekoľkokrát absolvovala a vďaka nej vždy dosiahla veľké upokojenie, vyladenie a posilnenie fyzičky a lepšiu koordináciu pohybov. Johanka robí s delfínmi veci, ktoré bežne nerobila, akoby ju zbavovali strachu. Delfíny sa stali jej veľkými kamarátmi. A vidieť ju šťastnú je veľkým darom zas pre mňa.

Pre biorezonančnú metódu Bicom som sa rozhodla na základe odporúčaní a skúseností priateľov. Verím, že nám pomôže so zistením príčiny a liečením Johankinho ochorenia.

Terapie sú pre jej život veľmi dôležité po všetkých stránkach, preto od srdca ďakujeme Kráľovstvu tianDe za ich finančnú pomoc a podporu.

Šimon z Teplíc

Ergoterapia, 14 000 Sk

Náš Šimon má Leigh syndróm mitochondriálne ochorenie. Táto choroba nám bola diagnostikovaná v roku života Šimona a začal veľký boj túto chorobu zdolávať.

Šimon nechodí, nehovorí ale všetkému rozumie. V pohybe mu pomáha invalidný vozík. Šimon potrebuje stále cvičiť a trénovať

a hrubú motoriku a to mu veľmi pomáha. Ergoterapia, na ktorú sme peniaze využili, mu nesmierne pomáha. Snažíme sa, aby sa čo najviac zlepšoval. Dobre vieme, že sa o syna budeme starať celý život, ako všetkých rodičov, ktorí majú takto choré dieťa, aj nás trápi myšlienka, čo s naším synom bude, až my tu raz nebudeme. To je naozaj veľmi ťažké.

Chceme vám veľmi poďakovať za finančný dar, ktorý nás opäť posunie o kus ďalej v našom boji. Vážime si veľmi túto pomoc a sme nesmierne radi, že sú medzi nami ľudia, ktorým nie je osud vážne chorých detí ľahostajný.

Martin z Karlových Varov

Rekondičný pobyt, 35 000 Kč

Martínek je po liečbe akútnej lymfoblastickej leukémie, liečbu ukončil 31.3.2023.

V septembri nastúpil do druhej triedy základnej školy, pani učiteľka ho veľmi chváli, že je šikovný, aj keď je často chorý doma, má po liečbe zníženú imunitu, chytí každý bacil a liečba je vždy dlhšia ako u iných detí.

Dar použijeme na ozdravný pobyt pri mori, aby sa jeho imunita zase mohla naštartovať a on sa už konečne mohol zapojiť do normálneho života. Výlet k moru je teraz jeho najväčším prianím.

Milí všetci z Kráľovstva tianDe, naozaj za dar veľmi veľa z celého srdca ďakujeme a strašne veľmi si to vážime.

"STE ZLATÍČKA S VEĽKÝM Z"

Matýsok z Klimkovíc

Fyzioterapia a logopédia, 35 000 Kč

Matýsek sa narodil s deformáciami všetkých končatín a tváre. Náš syn je nesebestačný, stále ešte nechodí, vady rúk aj nôh mu bránia v správnom vývoji.

Chyby tváre spôsobujú, že Matýsek nedokáže správne hovoriť. To všetko si vyžaduje každodenné

cvičenie a fyzioterapiu. Finančný dar od vášho Kráľovstva nám pomôže financovať fyzioterapiu a logopédiu, ktorá Matýskovi pomáha.

Z celého srdca chceme vášmu e-shopu poďakovať, celá rodina stále dúfa, že Mateja postavíme na nohy. A Vaša pomoc k tomu samozrejme prispieva. Ste naozaj skvelí a my sme naozaj radi, že Vám osud a trápenie detí, ktoré sú choré, ale aj ich rodičov, nie je ľahostajný.

Ste jednoducho skvelí.